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Nuove possibilità che cambiano ciò che possiamo diagnosticare, trattare, prevenire o comprendere nella salute umana.
In un programma britannico con farmaci GLP-1 e controlli clinici digitali, le donne con misure complete hanno perso in media il 15,5% del peso iniziale. Lo studio documenta la fattibilità del modello, non dimostra che sia migliore delle cure in presenza.
Un'analisi internazionale su 1.038 persone associa una forte risposta all'immunoterapia somministrata prima della chirurgia a esiti favorevoli. La percentuale riguarda un gruppo selezionato: non prevede il destino del singolo paziente né confronta tutti i trattamenti in modo randomizzato.
EAGLE rilegge TAC toraciche senza contrasto per riconoscere tumori dell'esofago. In un test prospettico su 17.446 persone ha prodotto 90 allarmi, 38 confermati. Soltanto un nuovo tumore è stato confermato nel percorso di endoscopia attivato dall'AI.
La tecnica uRARE-seq ha analizzato 683 campioni di urina e ha mostrato sensibilità elevata per tumori localizzati. Ha anche suggerito informazioni sulla risposta ai trattamenti, ma serve ancora validazione prospettica.
Nel trial randomizzato TAISHAN-302, tambotatug pelitecan ha superato topotecan dopo una precedente chemioterapia: 13,3 contro 9,4 mesi di sopravvivenza mediana. Il risultato è un'analisi intermedia condotta in Cina, non un'autorizzazione generalizzata.
Un modello che legge la rete dei vasi oculari ha conservato capacità predittiva in una coorte esterna: AUC 0,81. La validazione è nuova, ma il campione è piccolo e non dimostra benefici clinici dello screening.
Un trial di fase 1 ha seguito per 52 settimane undici adolescenti trattati una sola volta con BBM-H901. L'attività del fattore IX è aumentata e i sanguinamenti si sono ridotti, ma mancano un gruppo di controllo e dati di sicurezza a lungo termine.
Le biopsie di dieci persone con grave enterocolite dopo CAR-T per mieloma mostrano una reazione che coinvolge più tipi cellulari. In due pazienti un farmaco anti-JAK è stato associato a miglioramenti, ma non è una terapia di efficacia dimostrata.
Una review su 3.967 articoli open access che citano TRIPOD o TRIPOD+AI ha trovato codice condiviso in appena 482 casi, il 12,2%. Anche molti repository disponibili non documentano come ripetere i calcoli.
Nel follow-up più lungo di ESO-T01 tutti e quattro i pazienti avevano risposto inizialmente; a 15 mesi resta però un solo caso in risposta completa stringente, mentre gli altri tre sono progrediti entro cinque mesi.
